Freitag, 28.09.2018

14:00 - 15:30

Poster Foyer Estrel Saal

P01

Pädiatrische Nephrologie (P001-P008)

Moderation: S. Weber, Marburg; D. Müller, Berlin

14:00
Epidemiologie der und Risikofaktoren für die BK Polyomavirusreplikation und Nephropathie bei pädiatrischen Nierentransplantatempfängern: Eine internationale CERTAIN Registry-Studie
P001 

B. Höcker, L. Schneble, L. Murer, A. Carraro, L. Pape, B. Kranz, J. Oh, M. Zirngibl, L. Dello Strologo, A. K. Büscher, L. T. Weber, A. Awan, M. Pohl, M. Bald, N. Printza, K. Rusai, L. Peruzzi, R. Topaloglu, A. Fichtner, K. M. Krupka, L. Köster, T. Bruckner, P. Schnitzler, H. H. Hirsch, B. Tönshoff; Heidelberg, CERTAIN Research Network

14:00
JC Polyomavirus-Replikation und assoziierte Morbidität bei pädiatrischen Nierentransplantatempfängern: Eine internationale CERTAIN Registry-Studie
P002 

B. Höcker, J. Tabatabai, L. Schneble, J. Oh, F. Thiel, L. Pape, K. Rusai, R. Topaloglu, B. Kranz, G. Klaus, N. Printza, O. Yavascan, A. Fichtner, K. M. Krupka, T. Bruckner, R. Waldherr, M. Pawlita, P. Schnitzler, H. H. Hirsch, B. Tönshoff; Heidelberg, CERTAIN Research Network

14:00
Next-Generation Sequencing in einer Kohorte mit CAKUT und hereditären Nierenerkrankungen
P003 

K. Riedhammer, M. Stippel, R. Günthner, M. Braunisch, P. M. Herr, E. P. Macheroux, B. B. Beck, R. Satanovskij, V. Tasic, J. Höfele; München, Köln, Skopje/MK

14:00
EURECA - ein europäisches Register für familiäre CAKUT-Fälle
P004 

K. Riedhammer, G. Montini, J. Höfele, S. Weber; München, Mailand/I, Marburg

14:00
Cathepsin B aktiviert ENaC und führt zu Bluthochdruck im nephrotischen Syndrom
P005 

A. Larionov, J.-L. Magnin, U. Kern, I. M. Schießl, G. Mollet, O. Schilling, H. Castrop, F. Theilig; Fribourg/CH, Freiburg, Regensburg, Paris/F, Kiel

14:00
Proteom-basierter Klassifikator für die Diagnose von chronischen Nierenerkrankungen aus Urin bei Kindern
P006 

P. Magalhães, J. Drube, F. Schaefer, H. Mischak, J. Siwy, J. P. Schanstra, L. Pape, P. Zürbig; Hannover, Heidelberg, Toulouse/F

14:00
ADPedKD: eine internationale Registerstudie zur klinischen Charakterisierung von pädiatrischen Patienten mit Autosomal Dominanter Polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)
P007 

S. Haumann, S. De Rechter, S. ǡliskan, P. Dusan, A. Lungu, L. Massella, G. Montini, F. Schaefer, D. Mekahli, M. C. Liebau; Köln, Leuven/B, Istanbul/TR, Belgrade/SCG, Bucharest/RO, Rome/I, Mailand/I, Heidelberg

14:00
ADTKD-HNF1B zeigt einen langsam progredienten Phänotyp-mit Ausnahme einzelner früh manifester Verläufe
P008 

C. Okorn, P. F. Hoyer, S. Weber; Essen, Marburg

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